首批四川省药品检查员实训基地建设范围及数量、申报条件、材料报送、流程等内容整理如下，四川各地企业申报有不明白的可随时咨询：

首批四川省药品检查员实训基地建设申报免费咨询：15855157003（微信同号）

一、首批建设范围及数量

分批次建设药品生产实训基地2家（含放药生产实训基地1家），药品流通实训基地1家，医疗器械生产实训基地2家，化妆品生产实训基地1家。

二、基本条件

（一）依照中华人民共和国相关法律法规规定成立的法人组织。

（二）能支持和配合省药监局开展检查员培训相关工作。

（三）具有一定规模，可提供较好的软硬件设施。处于我省行业领先地位，并拥有良好的组织和接待能力，运作流程规范有序，每年能承接不少于2次的培训任务。

（四）具有较高的质量管理水平，有完备的质量管理体系，拥有较好的管理能力和组织管理体系，建立规范的培训管理制度。

（五）拥有课程库和实训指导人员。课程库应满足学员理论学习要求，实训指导人员应具有较高的专业水平、较强的综合素质、丰富的工作经验，能够承担实训期间讲解职责。

（六）能配合提供实训需要的模拟检查环境，满足学员进行理论学习、观摩、实训和模拟检查，并提供必要的防护设备。

（七）观摩、教学、实训等场所及设施设备应符合国家安全条件，具有开展现场教学及开展相关课题研究的能力水平和客观条件。

（八）近5年未曾受到行政处罚，无严重失信记录，主要负责人未受到刑事处罚。

三、材料报送

（一）自主申请

符合上述基本条件的单位于2025年1月24日前进行自主申报，提交实训基地申报材料（见附件1）。

（二）审核与实地考察

省药监局对申报材料进行初审，资料审核通过后开展实地考察。考察合格的，由省药监局进行公示，公示期满后正式成为省药监局药品检查员实训基地。

四、其他要求

（一）各单位要高度重视实训基地申报工作，按照自愿原则，认真组织申报，严格材料把关。在申报过程中存在弄虚作假行为的，一经发现，取消申报资格。

（二）各单位派专人负责材料申报工作，确保资料的真实性、准确性。

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